化合物GLPG0634 ANALOGUE

中文名	GLPG0634 analog
英文名	N-[5-[4-[(6-Cyano-3-pyridinyl)methoxy]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxa
别名	GLPG0634 类似物化合物GLPG0634 ANALOGUE N-(5-(4-((6-氰基吡啶-3-基)甲氧基)苯基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶-2-基)环丙烷羧酰胺 N-[5-[4-[(6-氰基-3-吡啶基)甲氧基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]-环丙烷甲酰胺
英文别名	CS-1887 GLPG0634 GLPG634 analog GLPG0634 analog GLPG0634 analog, Filgotinib analog N-[5-[4-[(6-Cyano-3-pyridinyl)methoxy]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxa N-[5-[4-[(6-cyano-3-pyridinyl)Methoxy]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-cyclopropanecarboxaMide N-(5-(4-((6-cyanopyridin-3-yl)methoxy)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide N-[5-[4-[(6-Cyano-3-pyridinyl)Methoxy]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxaMide (GLPG0634) N-[5-[4-[(6-Cyano-3-pyridinyl)methoxy]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-cyclopropanecarboxamide GLPG0634 analogue GLPG0634 N-[5-[4-[(6-Cyano-3-pyridinyl)methoxy]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-cyclopropanecarboxamide
CAS	1206101-20-3
化学式	C23H18N6O2
分子量	410.43
存储条件	-20°C
体外研究	在细胞系中，GLPG0634抑制IL-2和IL-4诱导的JAK1/JAK3/γc信号和IFN-αB2诱导的JAK1/TYK2 Ⅱ型受体信号，IC50的范围为150 到 760 nM。在细胞水平上，GLPG0634对包含JAK1的JAK/STAT信号比JAK2激酶具有更高的选择性。此外，GLPG0634也会抑制Th1，Th2，和Th17细胞的增殖。
体内研究	口服给药后，绝对生物利用度在大鼠(45%)体内适中，而在小鼠(∼100%)体内较高。在大鼠和小鼠的CIA模型中，GLPG0634 (30 毫克/千克，每天(大鼠)；50 毫克/千克，每天两次(小鼠))剂量依赖性减少炎症，软骨，以及骨降解。

化合物GLPG0634 ANALOGUE - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.436 ml	12.182 ml	24.365 ml
5 mM	0.487 ml	2.436 ml	4.873 ml
10 mM	0.244 ml	1.218 ml	2.436 ml
5 mM	0.049 ml	0.244 ml	0.487 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

化合物GLPG0634 ANALOGUE - 简介

GLPG0634是一种选择性小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，可通过抑制JAK1和JAK2活性来调控免疫和炎症过程。它被研究用于治疗一系列自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、骨质增生等。

GLPG0634 analog是在实验室中通过合成有机化学方法制备的。

最后更新：2024-04-09 21:49:45

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